手术法大鼠子宫损伤（Models Of Uterine Injury,MOUI）模型

子宫内膜损伤是导致宫腔粘连的最主要原因，建立有效的子宫内膜损伤动物模型是研究此类疾病发生、发展和治疗反应等不可或缺的支撑条件。

产品描述

1 实验动物

SD大鼠，雌性，周龄：6-8周，体重：200-220g

2 实验周期

13个工作日

3 建模方法

（1）实验材料

眼科剪1个（直/尖头/10.5cm）、眼科镊1个（直/1mm宽/10cm）、眼科镊1个（弯/1mm宽/10cm）、有齿镊1个（1.88mm宽/12cm）、持针钳1个（1.55mm宽/12cm）、动脉夹2个（4cm）、7-0可吸收缝合线（金环）、3-0可吸收缝合线（金环）、2.5ml注射器针头（宏达）、1ml注射器针头（宏达）、酒精棉球（75%酒精）、碘伏棉球、无菌棉签、无菌纱布、剃毛器、鼠手术操作台

（2）小鼠麻醉方法及术前准备

将大鼠放到预麻箱中诱导麻醉大鼠致昏迷状态，之后2％三溴乙醇（赛默飞），25 ml/kg腹腔注射麻醉大鼠。

（3）实验方法

①大鼠仰卧位固定在手术台上，大鼠腹部剃毛备皮碘伏消毒酒精脱碘，鼠术前12h禁食，自由饮水。

②尿道口上端3cm处正中纵向切开皮肤2-3cm，逐层分离进入腹腔，在膀胱后方找到子宫，呈“Y”型。

③在子宫远端(近卵巢侧约0.5cm处)剪一直径0.3cm小口后，采用针头处掰弯成90°角的2.5ml注射针头探入剪开的小口内环绕搔刮子宫内膜，刮除中上段子宫内膜，搔刮长度自切开小口起1-1.5cm，力度以不穿透子宫为准，直至刮出大量子宫内膜（搔刮约4-6次），然后缝合子宫切口。

④血管钳轻轻夹住子宫的近阴道端和近输卵管端，用1ml注射器针头于子宫下端进入宫腔，并保持其与子宫纵轴平行，缓慢注入10mg/L脂多糖溶液0.3～0.5ml，保持宫腔处于充盈状态，无菌纱布保护子宫周围组织。

⑤30min后抽出脂多糖溶液，松开血管钳进行子宫再灌注。

⑥生理盐水冲洗腹腔，逐层缝合皮肤，碘伏棉球消毒伤口，常规饲养，经过两个动情周期（性周期每次4-5天），取动物子宫组织进行检测。

4 注意事项

（1）大鼠手术前12小时禁食。

（2）以2.5ml注射针头为基础，针头处掰弯成90°角，改良成大鼠子宫刮匙。

（3）子宫位于膀胱后方，呈“Y”型。

5 模型评价

（1）大体观察

造模手术后所有大鼠精神状态、饮食、二便正常，体质量无明显变化，术后无感染。

（2）病理学观察

①HE染色

子宫内膜明显变薄，皱壁减少，上皮细胞排列紊乱，呈低柱状，间质充血、水肿并呈现出腺体数量减少，结构紊乱。

②大鼠子宫Masson染色结果

胶原纤维增生严重，子宫内膜间质细胞排列紊乱，宫腔未粘连区域基本由上皮细胞覆盖，上皮层下腺体少见，间质中纤维组织大量增多，胶原聚集，纤维化较明显。

6 模型应用

建立一种大鼠子宫内膜深度损伤的动物模型，为子宫内膜干细胞复合生物支架疗法提供动物模型。

7 补充说明

本实验是以SD大鼠为基础制备的模型，若需要其他动物模型需要跟我司联系确定详细报价。