兽医服务
提供屏障/隔离环境大小鼠寄养、保种和实验服务,提供禽、兔、豚鼠和猪狗猴
等大动物寄养和实验服务;可开展病理、毒理、药效、安评等技术服务。
手术法大鼠子宫损伤(Models Of Uterine Injury,MOUI)模型
子宫内膜损伤是导致宫腔粘连的最主要原因,建立有效的子宫内膜损伤动物模型是研究此类疾病发生、发展和治疗反应等不可或缺的支撑条件。
产品描述
1 实验动物
SD大鼠,雌性,周龄:6-8周,体重:200-220g
2 实验周期
13个工作日
3 建模方法
(1)实验材料
眼科剪1个(直/尖头/10.5cm)、眼科镊1个(直/1mm宽/10cm)、眼科镊1个(弯/1mm宽/10cm)、有齿镊1个(1.88mm宽/12cm)、持针钳1个(1.55mm宽/12cm)、动脉夹2个(4cm)、7-0可吸收缝合线(金环)、3-0可吸收缝合线(金环)、2.5ml注射器针头(宏达)、1ml注射器针头(宏达)、酒精棉球(75%酒精)、碘伏棉球、无菌棉签、无菌纱布、剃毛器、鼠手术操作台
(2)小鼠麻醉方法及术前准备
将大鼠放到预麻箱中诱导麻醉大鼠致昏迷状态,之后2%三溴乙醇(赛默飞),25 ml/kg腹腔注射麻醉大鼠。
(3)实验方法
①大鼠仰卧位固定在手术台上,大鼠腹部剃毛备皮碘伏消毒酒精脱碘,鼠术前12h禁食,自由饮水。
②尿道口上端3cm处正中纵向切开皮肤2-3cm,逐层分离进入腹腔,在膀胱后方找到子宫,呈“Y”型。
③在子宫远端(近卵巢侧约0.5cm处)剪一直径0.3cm小口后,采用针头处掰弯成90°角的2.5ml注射针头探入剪开的小口内环绕搔刮子宫内膜,刮除中上段子宫内膜,搔刮长度自切开小口起1-1.5cm,力度以不穿透子宫为准,直至刮出大量子宫内膜(搔刮约4-6次),然后缝合子宫切口。
④血管钳轻轻夹住子宫的近阴道端和近输卵管端,用1ml注射器针头于子宫下端进入宫腔,并保持其与子宫纵轴平行,缓慢注入10mg/L脂多糖溶液0.3~0.5ml,保持宫腔处于充盈状态,无菌纱布保护子宫周围组织。
⑤30min后抽出脂多糖溶液,松开血管钳进行子宫再灌注。
⑥生理盐水冲洗腹腔,逐层缝合皮肤,碘伏棉球消毒伤口,常规饲养,经过两个动情周期(性周期每次4-5天),取动物子宫组织进行检测。
4 注意事项
(1)大鼠手术前12小时禁食。
(2)以2.5ml注射针头为基础,针头处掰弯成90°角,改良成大鼠子宫刮匙。
(3)子宫位于膀胱后方,呈“Y”型。
5 模型评价
(1)大体观察
造模手术后所有大鼠精神状态、饮食、二便正常,体质量无明显变化,术后无感染。
(2)病理学观察
①HE染色
子宫内膜明显变薄,皱壁减少,上皮细胞排列紊乱,呈低柱状,间质充血、水肿并呈现出腺体数量减少,结构紊乱。
②大鼠子宫Masson染色结果
胶原纤维增生严重,子宫内膜间质细胞排列紊乱,宫腔未粘连区域基本由上皮细胞覆盖,上皮层下腺体少见,间质中纤维组织大量增多,胶原聚集,纤维化较明显。
6 模型应用
建立一种大鼠子宫内膜深度损伤的动物模型,为子宫内膜干细胞复合生物支架疗法提供动物模型。
7 补充说明
本实验是以SD大鼠为基础制备的模型,若需要其他动物模型需要跟我司联系确定详细报价。
我们是一家以研发和提供高品质实验动物为基础,以生物制品开发、疾病模型创制、药物与医疗器械临床前评价及临床兽医人才培训为主业的高新技术企业。
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